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Péptidos Monterrey / Catálogo / Péptidos nootrópicos

Nootrópicos

Péptidos nootrópicos en México

Los péptidos nootrópicos de este catálogo son Selank y Semax, dos heptapéptidos sintéticos desarrollados en Rusia que terminan en la misma secuencia, Pro-Gly-Pro, y se estudian en la ansiedad, el aprendizaje y la protección de las neuronas.

Compuestos disponibles

  • SelankHeptapéptido análogo de la tuftsina, estudiado en modelos de ansiedad y en dos estudios clínicos pequeños. $1,100 MXN10 mg
  • SemaxHeptapéptido Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, análogo de ACTH(4-10) sin actividad suprarrenal, estudiado en ratas en BDNF e isquemia. $500 MXN5 mg

Péptidos nootrópicos en investigación

Los dos parten de un péptido natural y le añaden Pro-Gly-Pro al final. Selank alarga la tuftsina, un tetrapéptido inmunomodulador 1; Semax alarga el fragmento 4-7 de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y no conserva su efecto sobre las suprarrenales. 23 Los autores rusos que los agrupan con otros péptidos de esa familia les atribuyen una estabilidad comparable a la de los fármacos habituales. 4

Casi toda su literatura sale de grupos de investigación de Rusia y está en ratas. Una revisión de 2021 sobre fármacos que actúan en los receptores GABA describe a Selank como un fármaco ruso poco estudiado. 5

Selank y Semax, lado a lado

SelankSemax
SecuenciaThr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-ProMet-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro
De dónde parteTuftsinaACTH(4-7)
Masa751,9 Da813,9 Da
Línea principalAnsiedad; sistema GABA 6Aprendizaje; BDNF y trkB 7
En personasUn estudio con 60 pacientes, sin placebo en su resumen 8Un estudio de conectividad cerebral en voluntarios 9

Mecanismos

GABA y ansiedad

En ensayos de radioligando, Selank cambió la unión de GABA como un modulador alostérico positivo. 6 También frenó la degradación de las encefalinas en plasma. 10

Factores neurotróficos

En el hipocampo de ratas, Semax elevó el BDNF y la activación de su receptor trkB 7, y cambió la expresión de BDNF y NGF de forma distinta en cada región del cerebro. 11

Neuroprotección

Tras una isquemia cerebral en ratas, Semax cambió sobre todo genes de la respuesta inmunitaria de la corteza. 2 En ratas con un modelo de parkinsonismo, ninguno de los dos cambió la actividad motora, y Selank redujo la ansiedad. 1

Consideraciones de investigación

«Nootrópico» describe una línea de estudio, no un efecto demostrado en personas: lo clínico de estos dos péptidos son un estudio pequeño publicado en ruso y uno de resonancia funcional en 52 voluntarios. 89 Los modelos de ratas usan dosis y vías de laboratorio que no se trasladan a personas.

Pureza, almacenamiento y reconstitución

Para el análisis, Semax lleva una metionina que se oxida y suma 16 Da en la espectrometría de masas; Selank no tiene azufre.

Los dos son heptapéptidos que se conservan liofilizados a −20 °C. Cada ficha da la pureza por HPLC de sus lotes y su reconstitución de laboratorio, y la calculadora hace la cuenta con la masa de cada uno.

Preguntas frecuentes

¿Qué son los péptidos nootrópicos?

Péptidos que se estudian por sus efectos sobre la cognición, la ansiedad o la protección de las neuronas. En este catálogo son Selank y Semax, con evidencia sobre todo de ratas. 67

¿Selank y Semax son lo mismo?

No. Comparten el final Pro-Gly-Pro, pero Selank viene de la tuftsina y se estudia en la ansiedad, y Semax viene de la ACTH y se estudia en el aprendizaje y la isquemia. 62 Más en la comparación de Selank y Semax.

¿Selank es una benzodiacepina?

No. Se propone que actúa sobre el sistema GABA, pero en ensayos de unión bloqueó la acción del diazepam en lugar de sumarse a ella, y sus autores concluyen que los sitios de unión no parecen ser los mismos, aunque podrían solaparse en parte. 6

Referencias científicas

  1. Slominsky PA, Shadrina MI, Kolomin TA, et al. Peptides semax and selank affect the behavior of rats with 6-OHDA induced PD-like parkinsonism. Dokl Biol Sci. 2017;474(1):106-109. PubMed 28702721DOI
  2. Medvedeva EV, Dmitrieva VG, Limborska SA, et al. Semax, an analog of ACTH((4-7)), regulates expression of immune response genes during ischemic brain injury in rats. Mol Genet Genomics. 2017;292(3):635-653. PubMed 28255762DOI
  3. Inozemtseva LS, Yatsenko KA, Glazova NY, et al. Antidepressant-like and antistress effects of the ACTH(4-10) synthetic analogs Semax and Melanotan II on male rats in a model of chronic unpredictable stress. Eur J Pharmacol. 2024;984:177068. PubMed 39442746DOI
  4. Ashmarin IP, Samonina GE, Lyapina LA, et al. Natural and hybrid ("chimeric") stable regulatory glyproline peptides. Pathophysiology. 2005;11(4):179-185. PubMed 15837162DOI
  5. Doyno CR, White CM. Sedative-Hypnotic Agents That Impact Gamma-Aminobutyric Acid Receptors: Focus on Flunitrazepam, Gamma-Hydroxybutyric Acid, Phenibut, and Selank. J Clin Pharmacol. 2021;61 Suppl 2:S114-S128. PubMed 34396551DOI
  6. Vyunova TV, Andreeva L, Shevchenko K, et al. Peptide-based Anxiolytics: The Molecular Aspects of Heptapeptide Selank Biological Activity. Protein Pept Lett. 2018;25(10):914-923. PubMed 30255741DOI
  7. Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS, et al. Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. 2006;1117(1):54-60. PubMed 16996037DOI
  8. Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelian AIu, et al. [A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2014;114(7):17-22. PubMed 25176261
  9. Panikratova YR, Lebedeva IS, Sokolov OY, et al. Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects. Dokl Biol Sci. 2020;490(1):9-11. PubMed 32342318DOI
  10. Zozulya AA, Kost NV, Yu Sokolov O, et al. The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity. Bull Exp Biol Med. 2001;131(4):315-7. PubMed 11550013DOI
  11. Agapova TY, Agniullin YV, Shadrina MI, et al. Neurotrophin gene expression in rat brain under the action of Semax, an analogue of ACTH 4-10. Neurosci Lett. 2007;417(2):201-5. PubMed 17353092DOI

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