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Longevidad

Péptidos de longevidad en México

Los péptidos de longevidad de esta categoría son moléculas que se estudian en el metabolismo de la mitocondria y en el envejecimiento celular: tres péptidos, MOTS-c, epitalon y glutatión, y dos moléculas que no lo son, NAD+ y 5-Amino-1MQ.

Compuestos disponibles

  • EpitalonTetrapéptido Ala-Glu-Asp-Gly descrito en estudios de telomerasa y de envejecimiento. $720 MXN10 mg
  • MOTS-cPéptido de 16 aminoácidos codificado en el ADN mitocondrial, estudiado en ratones en el metabolismo y el declive físico con la edad. $850 MXN10 mg
  • NAD+Nicotinamida adenina dinucleótido oxidada, la coenzima redox que consumen las sirtuinas y las PARP y que baja con la edad en los tejidos. $1,100 MXN500 mg
  • GlutatiónGlutatión reducido, el tripéptido γ-Glu-Cys-Gly, principal antioxidante propio de la célula. $700 MXN600 mg
  • 5-Amino-1MQMolécula pequeña que inhibe la enzima NNMT y elevó el NAD+ en células; estudiada en ratones y adipocitos. $1,250 MXN50 mg

Péptidos de longevidad en investigación

No hay una definición única de «longevidad» en farmacología: lo que reúne a estas moléculas es que se estudian en procesos que cambian con la edad. El NAD+ de los tejidos baja con los años 1; MOTS-c, un péptido codificado en el ADN de la mitocondria, se describió como regulador del declive físico ligado a la edad en ratones. 2

La categoría incluye moléculas que no son péptidos porque se estudian en las mismas líneas: el NAD+ es una coenzima y 5-Amino-1MQ, un inhibidor pequeño de la enzima NNMT que eleva el NAD+ en células. 3 El glutatión es un tripéptido, pero con un enlace γ que no es el peptídico común.

Las cinco, lado a lado

MoléculaQué esDónde actúaEstado de la evidencia
MOTS-cPéptido mitocondrial de 16 aminoácidosMúsculo; AMPK y núcleo 45Ratones; en personas, sólo mediciones del péptido propio 26
EpitalonTetrapéptido Ala-Glu-Asp-GlyTelomerasa y telómeros 78Células, animales y simulaciones; un estudio independiente en células, de 2025 98
NAD+Coenzima, no péptidoSirtuinas, PARP y CD38 1Animales y precursores orales; piloto de infusión en personas 1011
GlutatiónTripéptido con tiolAntioxidante de la célula 12Ensayos orales pequeños; intravenoso sin eficacia probada 1314
5-Amino-1MQMolécula pequeña, no péptidoEnzima NNMT 3Ratones y células 15

Mecanismos

La mitocondria

MOTS-c activa la AMPK al frenar el ciclo del folato y, bajo estrés metabólico, pasa al núcleo a regular genes. 45

El NAD+ y la NNMT

El NAD+ es coenzima de las reacciones redox y sustrato que consumen las sirtuinas, las PARP y CD38. 1 La NNMT desvía precursores de su reciclaje, y por eso inhibirla con 5-Amino-1MQ y su serie elevó el NAD+ en adipocitos. 163

El estrés oxidativo

El glutatión neutraliza oxidantes con el tiol de su cisteína y se conjuga con electrófilos tóxicos. 17

Consideraciones de investigación

La palabra «longevidad» promete más de lo que muestra la evidencia: casi todo es de ratones y células, y en personas hay mediciones y pilotos, no ensayos sobre el envejecimiento. Las revisiones sobre el NAD+ subrayan que falta saber si reponerlo es seguro y útil en personas mayores. 1

Pureza, almacenamiento y reconstitución

Dos de estas moléculas no son péptidos y se analizan distinto: el NAD+ por su absorción a 260 nm y 5-Amino-1MQ como sal, cuya masa depende del contraión.

En el glutatión se vigila el tiol de su cisteína, que se oxida a glutatión oxidado (GSSG). Cada ficha da la pureza por HPLC de sus lotes y cómo conservarlo, y la guía de almacenamiento compara lo que degrada a cada molécula.

Preguntas frecuentes

¿Qué péptidos se estudian en longevidad?

En este catálogo, MOTS-c en la mitocondria, epitalon en la telomerasa y el glutatión como antioxidante; junto a ellos, el NAD+ y 5-Amino-1MQ, que no son péptidos. 4

¿El NAD+ es un péptido?

No. Es una coenzima, un dinucleótido; se incluye aquí porque se estudia en las mismas líneas de metabolismo y envejecimiento. 1

Referencias científicas

  1. Covarrubias AJ, Perrone R, Grozio A, et al. NAD(+) metabolism and its roles in cellular processes during ageing. Nat Rev Mol Cell Biol. 2021;22(2):119-141. PubMed 33353981DOI
  2. Reynolds JC, Lai RW, Woodhead JST, et al. MOTS-c is an exercise-induced mitochondrial-encoded regulator of age-dependent physical decline and muscle homeostasis. Nat Commun. 2021;12(1):470. PubMed 33473109DOI
  3. Neelakantan H, Vance V, Wetzel MD, et al. Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice. Biochem Pharmacol. 2018;147:141-152. PubMed 29155147DOI
  4. Lee C, Zeng J, Drew BG, et al. The mitochondrial-derived peptide MOTS-c promotes metabolic homeostasis and reduces obesity and insulin resistance. Cell Metab. 2015;21(3):443-54. PubMed 25738459DOI
  5. Kim KH, Son JM, Benayoun BA, et al. The Mitochondrial-Encoded Peptide MOTS-c Translocates to the Nucleus to Regulate Nuclear Gene Expression in Response to Metabolic Stress. Cell Metab. 2018;28(3):516-524.e7. PubMed 29983246DOI
  6. Cataldo LR, Fernández-Verdejo R, Santos JL, et al. Plasma MOTS-c levels are associated with insulin sensitivity in lean but not in obese individuals. J Investig Med. 2018;66(6):1019-1022. PubMed 29593067DOI
  7. Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA. Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bull Exp Biol Med. 2003;135(6):590-2. PubMed 12937682DOI
  8. Al-Dulaimi S, Thomas R, Matta S, et al. Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity. Biogerontology. 2025;26(5):178. PubMed 40908429DOI
  9. Araj SK, Brzezik J, Mądra-Gackowska K, et al. Overview of Epitalon-Highly Bioactive Pineal Tetrapeptide with Promising Properties. Int J Mol Sci. 2025;26(6). PubMed 40141333DOI
  10. Martens CR, Denman BA, Mazzo MR, et al. Chronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD(+) in healthy middle-aged and older adults. Nat Commun. 2018;9(1):1286. PubMed 29599478DOI
  11. Grant R, Berg J, Mestayer R, et al. A Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD. Front Aging Neurosci. 2019;11:257. PubMed 31572171DOI
  12. Lu SC. Glutathione synthesis. Biochim Biophys Acta. 2013;1830(5):3143-53. PubMed 22995213DOI
  13. Richie JP Jr, Nichenametla S, Neidig W, et al. Randomized controlled trial of oral glutathione supplementation on body stores of glutathione. Eur J Nutr. 2015;54(2):251-63. PubMed 24791752DOI
  14. Sarkar R, Yadav V, Yadav T, et al. Glutathione as a skin-lightening agent and in melasma: a systematic review. Int J Dermatol. 2025;64(6):992-1004. PubMed 39444151DOI
  15. Dimet-Wiley A, Wu Q, Wiley JT, et al. Reduced calorie diet combined with NNMT inhibition establishes a distinct microbiome in DIO mice. Sci Rep. 2022;12(1):484. PubMed 35013352DOI
  16. Dong G, Choi J, Li Y, et al. Nicotinamide N-methyltransferase inhibition improves limb function in experimental peripheral artery disease. Physiol Rep. 2025;13(20):e70615. PubMed 41108586DOI
  17. Forman HJ, Zhang H, Rinna A. Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis. Mol Aspects Med. 2009;30(1-2):1-12. PubMed 18796312DOI

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